在中国，医疗器械许可证是保障医疗器械质量和安全性的重要措施之一，因此在生产、销售医疗器械的过程中，医疗器械许可证的办理也成为了医疗器械企业必须面临的任务之一。而对于二类医疗器械来说，其许可证的办理也是不能被忽视的任务。那么，针对二类医疗器械许可证的场合，该如何办理呢？

在中国，医疗器械的许可证大多是由国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）颁发的。而在办理二类医疗器械许可证的过程中，与一类和三类医疗器械的办理方式不同，它需要经历一系列的复杂流程和审批程序。

首先，二类医疗器械的生产企业需要在药监局网站上查询并下载医疗器械产品注册申请表，然后根据实际情况填写完整，并附上企业营业执照副本、医疗器械生产许可证明和医疗器械注册产品样本等资料。

随后，生产企业需要提交产品审核申请，进行初审。在这一阶段，药监局会对所提交的资料进行审核并进行实地检查。如果审核通过，生产企业就可以进入产品技术评审、生产现场评估等环节。针对二类医疗器械而言，其产品技术评审是必不可少的环节。在该环节中，药监局将会对产品的性能、材料、工艺等进行全面评估，并进一步核实产品是否符合法规和标准要求。如果通过评审，药监局将颁发注册证书。

此外，在办理二类医疗器械许可证时，还需要进行单项评审和技术核查等环节。这些环节能够帮助生产企业更好地确定产品的安全性和有效性，从而为日后的市场销售打下坚实基础。

那么，二类医疗器械许可证在哪里办理呢？根据政策规定，生产企业可以在任何一个药监局办理相关手续。但是，考虑到不同区域的要求和审批效率等问题，建议生产企业选择距离自己公司药监局办理相关手续。同时，对于日后可能被出口的医疗器械来说，还需要在CE认证、FDA认证等方面做好相关准备和办理工作。

二类医疗器械许可证的办理是一个相对复杂的过程。它不仅涉及到生产企业的技术能力、安全性和质量保障等问题，还涉及到政策规定和法规标准等方面的要求。因此，生产企业需要充分了解相关政策和要求，选择专业的第三方机构或咨询团队提供咨询和支持，铺就通往许可证办理成功的道路。