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辽宁二类医疗器械经营许可证办理所需的材料和流程，首先先明确自己企业具体是经营哪一类医疗器械，不同的医疗器械则要求的材料也是不同的

经营医疗器械需要办理什么证件？

经营企业必须具备的证流程件，开办第二类医疗器械经营流程企业，应当向省、自治区、直流程辖市人民政府药品监督管理部办理门备案；开办第三类医疗器械办理经营企业，应当经省、自治区办理、直辖市人民政府药品监督管办理理部门审查批准，并发给《医许可证疗器械经营企业许可证》,医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批,《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年,审查核准《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围

二类医疗器械经营许可证好办吗？

一、流程、经营第二类医疗器械不需流程要办理经营许可证，只需要流程办理备案凭证即可；

二、办理的具体办理流程：

1、到工商局办理营办理业执照，注册为企业，可以办理是法人企业、非法人企业、许可证个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证；

2、到质监局办理组织机构代码；

3、到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报；

4、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项

三类医疗器械许可证怎么样办

依据《医疗器械经营监督管理办法》，开设三类医疗器械运营公司，食品类药品监督管理局单位将会对经营地开展当场审查，对不符合要求标准的，明确提出整顿规定或未予批准；根据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品类药品监督管理局单位将会对医疗机械销货方式合理合法、工作人员在职人员在职、拿货检查、运送储存等层面开展不事先告之的监督管理

恒隆鑫源让用户通过任何一种渠道都能得到“一点接触”、全程解决”的服务体验。公司在发展过程中，根据客户需要，逐渐发展了许多相关业务，业务范围涵盖广泛，成为一家综合性服务机构。我们建立广泛业务关系网和丰富的能力经验，为各行业的客户提供高效的服务。在售后服务上，遇事不推诿，及时了解客户问题并协助解决问题。