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吉林二类医疗器械经营许可证代办

更新时间:2024-12-19 08:25:00
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详细介绍

公司简介:时时刻刻为客许可证户提供着“用心、贴心、放心”的全天候服许可证务。在售后服务上,遇事不推诿,许可证及时了解客户问题并协助解决问题。以价许可证值创造为导向,牢记使命、责许可证任和担当,持续为客户创造价经营值,为社会创造价值。在售后经营服务上,遇事不推诿,及时医疗器械了解客户问题并协助解决问医疗器械题。

吉林二类医疗器械经营许可许可证证代办,对于想要从事医许可证疗器械销售的企业而言,办理医疗器械相关经许可证营证件是必不可少的,那么到底要如许可证何办理?具体流程又是怎样的呢?带大家了许可证解下

办理三类医疗器械许可证对经营场所有哪些要求?

办理三类医疗器械许可证所需要许可证满足的条件:

1、经营第三类医疗器许可证械产品的,经许可证营场所使用许可证面积应当不许可证小于40平方许可证米,法人许可证单位分支机构的许可证经营场经营所使用面积应当不许可证小于经营25平方米(跨设区办理市设医疗器械置的除外)

;经营场所使用面积应当不小许可证于25平方米;经营隐形眼镜许可证及护理用液的,经营场所使用许可证面积应当不小于10平方米;经营塑形角膜接触镜的,经营经营场所使用面积应当不小于60平米

一类器械经营需要供应商提供什么?

一类器械经营需要许可证供应许可证商提供从事医疗器械经营活动许可证的营许可证业执照和医疗器械许可证经营许可证,从事一许可证类医许可证疗器械经营活动的供应商,先要经营向许可证注册登记机关申请办理经营从事医疗器械经许可证营活动的经营营业执照,取得从事医疗器械经经营营经营活动的凭证及市场准入条医疗器械件后,再向经营行政审批机关申请办理医疗器械经营许可经营证

二类备案需要注意哪些方面

首先,备案也是和许可一直需许可证要达到一定的条件,比如人许可证员,经营场地,所经营许可证产品的目录明细等各项基本条件都需要许可证满足;满足基本条件的难度不大,毕竟备案许可证制不像许可制一样严格,需要相经营对应相关人员且满足经验要求,经营学历要求,还需要经营场所,仓经营库等要求符合规定;做二类备案经营的人员学历建议在大专以上,需医疗器械要至少两个,质量负责人和企业负责人兼法人,地址建议有40-50平方,太小不便于通过审批

恒隆鑫源以提供高、精、细的服务为目标,许可证以严格、规范、标准作为行事风许可证格,为中小型企业记账报税提供许可证了便捷。公司坚持“用事业吸引许可证人,用文化培育人,用薪酬激励许可证人,用愿景成就人”的人才观。经营共同成长,为客户创造价值,使经营员工富有成就,为社会营造和谐经营,让合作伙伴获得厚报。


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