浙江三类医疗器械经营许可证代办
公司简介:致力于做中小微企业可信赖的财许可证税服务品牌,我们从未停止创新与进许可证取。针对企业在成长过程中许可证各个阶段的不同需求,经营 提供全体系的服务办经营理、创业投资、融资解经营决方案。面向市场,勇医疗器械于竞争,强化管理,稳医疗器械步行进于和谐创业的大道上。在公司快速发展的同时,受到业界和客户的广泛尊重和好评。
浙江三类医疗器械经营许可证代办许可证,涉及到医疗器械产品销售的,全国各地都非许可证常严格,因为毕竟是关系到民生健康安全问题许可证,不容忽视,各个环节都把控的很严
办理二类医疗器械经营许可证备案所需人员证件是哪几个证?
法定代表人、企业负责人、许可证许可证质量负责人的身份证明许可证、学历或者职称许可证证明复许可证印件,简单说就是法人、负责人许可证、质量负责人许可证的身份证复印件;质量负经营责人的大专以上文凭许可证或者中级以上职称经营证书复印件,如果这三个医疗器械是一个人,医疗器械只需要提供该人的身份证复印件、医疗器械学历证明或者职称证书复印件
普通商店经营一类医疗器械需要哪些证?
普通商店经营一类医疗器械不必去工商申请许许可证可证扩大营业范围,不须去药监局备案 第三许可证许可证条经营第二类、第三类医疗器械应当经许可证营持有《医疗器械经营企业许可证》,经营但许可证是在流通过程中通过常规管理能够医疗器械保经营证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可经营以不申请《医疗器械经经营营企业许可证》;不需经营申请《医疗器械经营企医疗器械业许可证》的第二类医医疗器械疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定
二类医疗器械经营备案证怎么办理?
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;
2、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;
3、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或许可证者职称证明复印件及个人简历;
4、拟办企业组织机构与职能;
5、拟办企业注册地址、仓库地址许可证的地理位置图、平面图许可证(注明面积)、房屋产许可证权证明(或者租赁协议许可证)复印件;
6、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;
7、拟办企业经营范围
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