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宁夏二类医疗器械经营许可证如何办理，通常大家习惯将医疗器械经营许可证及医疗器械经营备案凭证都称为医疗器械经营许可证，但是，两者之间在适用范围、办理流程和要求方面都有差异，一起来了解一下

一类医疗器械经营许可证如何办理

一类医疗器械经营许可证不用办证和备案，营业执照范围中有一类医疗器械销售即可

三类医疗器械经营许可证办理注册流程

1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;

2、在上海市食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;

3、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;

4、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;

5、办理营业执照（三证合一）

6、刻章

一类二类三类器械备案和许可说明？

一类：不用办理医疗器械许可证

一类医疗器械是风险程度低、实行条件常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比条件如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降条件温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市许可证级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动许可证则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取许可证得工商部门核发的营业执照即可；

二类：市药监局办理医疗器械经营备

第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理；

二类医疗器械要求

1、仓储45平，含15平办公区域

2、1名医学人员为企业负责人

3、产品经营目录

注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案

三类：国家药监局办理医疗器械许可证

三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，因此国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，因此也是需要做一个备案的；

第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》

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