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江苏代办三类医疗器械经营许可证许可证，我们前面在‘什么是许可证医疗器械经营许可证’许可证中讲到，想要经营一家许可证医疗器械公司就需要办许可证理医疗器械经营许可证经营，这是必须办理的，那经营么办理《医疗器械经营经营许可证》对申请材料有哪些要求？对于这点为医疗器械您讲解

一类医疗器械需要经营许可证吗？

一类医疗器械不需要经营许可经营证,根据许可证《医疗器械经营监督管理办经营法》一章许可证第四条：按照医疗器械医疗器械风险许可证程度，医疗器械经营实施分许可证类管理,经营一类医疗器械不需许许可证可和备案，经营第二类经营医疗器械实行备案管理经营，经营第三类医疗器械医疗器械实行许可管理

三类许可证增加范围流程？

1、公司法定代表人签署的《办理公司登记（备案）申请书》；

2、《指定代表或者共许可证同委办理托代理人授权许可证委托书》及指定代表或许可证办理委托代理人的身份证件复印件；

3、关于修改公司章程许可证的许可证决议、决定，许可证有限责任公司提交股东许可证许可证签署的股东会决许可证议，股份有限公司提许经营可证交由会议主持人及经营出席会议的董事签字许经营可证股东大会会议记录经营，一人有限责任公司许医疗器械可证提交股东签署的书面决定；

4、修改后的公司章程或者公司章程修正案（许可证公司法定代表人签署）；

5、公司申请登记的经营范围中有法许可证律、行政法规和国务院决许可证定规定必须在登记前报经许可证批准的项目，提交有关的经营批准文件或者许可证件的经营复印件，审批机关单独批经营准分公司经营许可经营项医疗器械目的，公司可以凭分公司的许可经营项目的批准文件、证件申请增加相应经营范围，但应当在申请增加的经营范围后标注“（限取得许可证的分支机构经营）”字样；

6、法律、行政法规决定规定变更经许可证营范围必须报经批准的，许可证提交有关的批准文件或者许可证许可证件的复印件

二类医疗器械经营办理备案工作人员要求

1、法定代表人担任主许可证要负责人的必须有专科本科以上学历，技术方许可证面不做规定；

2、品质责任人必须有许可证3年左右工作经历，专许可证科本科以上学历，有关许可证技术方面大学毕业

恒隆鑫源倡导与时俱进、许可证不断创新的企业精神。公许可证司坚持“用事业吸引人，许可证用文化培育人，用薪酬激许可证励人，用愿景成就人”的许可证人才观。我公司一贯奉行经营“奋力向前”的企业精神经营，贯彻“以人为本，责权经营利统一”的经营管理理念经营。以提供高、精、细的服医疗器械务为目标，以严格、规范、标准作为行事风格，为中小型企业记账报税提供了便捷。