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浙江代办医疗器械三类经许可证营许可证，一般情况下，许可证对于可以经营销售医疗器许可证械的公司，都要进行医疗许可证器械经营许可证申请才可许可证以，这也是为了保证公司代办的经营能力、制作能力等代办方面，是否可以符合相关代办的操作和具体流程，这一代办点十分重要，所以需要公浙江司具备完善的质量管理制度，保证医疗器械的质量和安全没有问题

三类许可证增加范围流程？

1、公司法定代表人签署的《办理公司登记（备案）申请书》；

2、《指定代表或者共许可证同委办理托代理人授权委托书》及指定代表或许可证办理委托代理人的身份证件复印件；

3、关于修改公司章程的许可证决议许可证、决定，有限责任公司提许可证交股东许可证签署的股东许可证会决议，股份有限公司提许可证许可证交由会议主持人及许可证出席会议的董事签字许可代办证股东大会会议记录，一代办人有限责任公司许可证提代办交股东签署的书面决定；浙江

4、修改后的公司章程或者公司章程许可证修正案（公司法定代表人签许可证署）；

5、公司申请登记的经许可证营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定许可证必须在登记前报经批准的项目，提交有关许可证的批准文件或者许可证件的复印许可证件，审批机关单独批准分代办公司经营许可经营项目的代办，公司可以凭分公司的许代办可经营项目的批准文件、代办证件申请增加相应经营范浙江围，但应当在申请增加的经营范围后标注“（限取得许可证的分支机构经营）”字样；

6、法律、行政法规决定许可证规定变更经营范围必须报许可证经批准的，提交有关的批许可证准文件或者许可证件的复许可证印件

个体工商户是否可以经营二类医疗器械

经营二类医疗器械，需要办理医疗器械许可证经营备案凭证，如同上面许可证内容所说到的，办理二类许可证医疗器械必须是企业，因许可证此，个体工商户不能经营许可证二类医疗器械；如想经营二代办类企业，则需要变更成企业代办，然后完成医疗器械经营备代办案

办理三类医疗器械许可证的要求

1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要达到45平方米；

2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责许可证人、质量负责人、质量检查人员）的备案并许可证且持有证书；

3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

4、其他相关法律法规要求

恒隆鑫源致力于做中小微企业可信赖的许可证财税服务品牌，我们从未停许可证止创新与进取。将您的满意许可证，作为我们不懈努力的目标许可证。在公司快速发展的同时，许可证受到业界和客户的广泛尊重代办和好评。