甘肃二类医疗器械经营许可证6840办理要求

甘肃二类医疗器械经营许可证6840办理要求，随着生活水平的提高，人们对医疗器械的关注度得以提高，也伴随证众多医疗器械行业的蓬勃发展，更多人往医疗行业增加关注，但也是因为医疗关乎人的身体健康，想要开展医疗器械行业，首先要了解进入医疗器械行业的门槛是什么

二类医疗器械备案与医疗器械经营许可证的区别在哪？

首先我么先搞清楚医疗器械的几个分类，医疗器械由低到高分三个类别：一、二、三，这三个类别代表着不同层次的产品，一类是风险比较低的所以他不用；申请许可证只要营业执照经营范围有就可以销售，二类是风险适中的经营需要办理第二类医疗器械备案凭证，三类产品是风险较高的经营时需要申请医疗器械经营许可证，很多时候对着分类不了解的情况下自己就开始瞎想了我是不是办了三类就不用申请二类许可证了，或者是我先办个低的后面需要了再往上面升级，这些想法都是错误的这三个是不相关的类别谁也不包括谁，也不存在申请过一个之后去升级什么的

二类医疗器械公司注册流程

1、企业查名

准备10个备选名称，确定好投资人及经营范围，递交预审核，约3-5个工作日获取结果；

2、办理营业执照，“三证合一”

根据清单，逐一准备好材料，递交给华厦办理营业执照“三证合一”，工商受理后只要5个工作日，即可完成注册；

3、开设企业银行基本户；

4、企业开业（核税）

个体药店可以经营三类医疗器械吗,一类的可以直接办理经营，二类的要备案，三类办理的要经营许可证